Невроз фезам

ФЕЗАМ

Невроз фезам

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга

Действующие вещества

– пирацетам (piracetam)
– циннаризин (cinnarizine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, цилиндрические, белого цвета; содержимое капсул – порошкообразная смесь от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.

1 капс.
пирацетам400 мг
циннаризин25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 55 мг, кремния диоксид коллоидный – 15 мг, магния стеарат – 5 мг.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид – 2%, желатин – 98%.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный лекарственный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых Н1-рецепторов. Установлено, что циннаризин ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин).

Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Пирацетам

Всасывание

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме достигается через 2-6 ч, максимальная концентрация в ликворе – через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%.

Распределение

С белками плазмы не связывается. Кажущийся Vd пирацетама составляет около 0.6 л/кг. Распределяется во всех органах и тканях, свободно проникает через ГЭБ. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется.

Т1/2 из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости – 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.

Циннаризин

Всасывание и распределение

После приема внутрь абсорбция медленная. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч. С белками плазмы связывается на 91%.

Метаболизм и выведение

Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6 посредством дезалкилирования.

Т1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 – через кишечник.

Показания

  • недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);
  • интоксикации;
  • заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения);
  • состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы;
  • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
  • астенический синдром психогенного генеза;
  • лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм);
  • синдром Меньера;
  • профилактика мигрени и кинетозов;
  • в составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.

Противопоказания

  • тяжелая почечная недостаточность (КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/phezam/

Фезам отзывы врачей неврологов инструкция по применению

Невроз фезам

Осеннее время чревато тем, что обостряются хронические заболевания разного рода. Несколько лет назад мне поставили диагноз ВСД – вегето-сосудистая дистония. И каждый год осенью я прохожу курсы комплексного лечения.

В составе обязательно есть Фезам.

Этот препарат предназначен для улучшения мозгового кровообращения. В результате нивелируются различные негативные проявления и снижаются патологические симптомы. Под воздействием ингредиентов улучшаются обменные процессы в нервных волокнах, активизируется деятельность головного мозга.

Увеличивается скорость расходования глюкозы, а она является главным питательным компонентом для мозга. Таким образом вырабатывается большое количество энергии и функции головного мозга активизируются. А вследствие этих процессов улучшается интеллектуальная работа, повышается концентрация внимания и способность к обучаемости.

Если в участках головного мозга есть повреждённые (ишемизированные) очаги, они постепенно исчезают. Также снижается риск склеивания тромбоцитов, то есть, это лекарство – профилактическое средство против появления тромбов.

Препарат состоит из двух главных компонентов: Пирацетам и Циннаризин. Второй ингредиент способствует уменьшению тонуса гладких мышц, а значит – сосуды расширяются и в головной мозг поступает больше кислорода и питательных веществ.

Два компонента в составе подобраны в таком удобном сочетании, что они активно дополняют действие друг друга. Циннаризин, к тому же, оказывает лёгкий успокаивающий эффект.

Спектр воздействия ингредиентов этого лекарства достаточно широк. Фезам знаменит мягким воздействием и хорошей переносимостью. Его часто применяют для снятия симптомов, вызванных недостатком кислорода в головном мозге и нарушением работы мозговых клеток.

Это результат разных процессов:

  • пониженного давления
  • остеохондроза
  • спазма сосудов
  • стрессовой ситуации и нервных перегрузок.

Обычно сам пациент определяет, что кислорода недостаточно: человек слабеет, ему хочется чаще зевать и делать глубокие вдохи. Дыхание становится неритмичным. Такие симптомы – повод для посещения невропатолога и проведения курса лечения ноотропными лекарствами.

Фезам – комбинированное средство, применяется при различных патологических состояниях, вызванных недостаточностью мозгового кровообращения:

  • энцефалопатия
  • перенесённая черепно-мозговая травма
  • атеросклероз сосудов
  • восстановление после инсульта
  • заболевание центральной нервной системы
  • ощущение головокружения и шума в ушах
  • синдром Меньера
  • профилактика мигренозных приступов
  • комплексное лечение детей (психоорганический синдромом).

Препарат не всем разрешён. В списке противопоказаний:

  • психомоторное возбуждение
  • опасные заболевания печени и почек
  • период беременности и лактации
  • индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

В педиатрической практике средство применяют в лечении детей старше 5 лет.

Самостоятельно этот препарат себе назначает нельзя, его принимают только по рекомендации доктора.

Дозировка: 1 – 2 капсулы 3 раза в сутки. Капсулы крупные, иногда возникают проблемы с их проглатыванием, но нарушать целостность капсулы нельзя, её нужно глотать целиком. Поэтому при определённых сложностях предварительно капсулу рекомендуют смочить водой и запить большим количеством чистой воды.

Принимать препарат лучше через полчаса после основного приёма пищи.

Курс лечения длительный – от 1 до 3 месяцев. При хорошей переносимости курс лечения повторяют 2-3 раза в год.

В процессе лечения детей дозировка определяется индивидуально, сообразно с возрастом и весом ребёнка.

Фезам воздействует мягко и обычно хорошо переносится. Но в иногда бывают негативные реакции.

  1. Описаны случаи появления нервозности, сонливости и головокружения на фоне приёма препарата.

  2. Бывают аллергические реакции кожного характера, так проявляется индивидуальная непереносимость компонентов.

  3. Очень редко реагирует пищеварительная система: были жалобы на рвоту и боль в абдоминальной области.

В процессе выбора препаратов для лечения следует отдельно рассмотреть возможность медикаментозного взаимодействие с другими лекарствами.

При сочетании с другими препаратами ноотропного действия возможно усиление седативного эффекта. Это может привести к угнетению деятельности центральной нервной системы.

В некоторых случаях Фезам вызывает сонливость и вялость, поэтому рекомендуют принимать его на ночь. Таким образом обсуждаемое вещество иногда помогает наладить сон.

Его часто назначают при различных состояниях тревожности и раздражительности.

Во время лечения нельзя принимать алкоголь!

Препарат может снизить активность лекарств, предназначенных для снижения артериального давления.

Средство оказывает лёгкий антигистаминный эффект, поэтому во время курсового применения желательно не проводить кожные пробы (реакция Манту, Диаскинтест) ввиду возможного получения ошибочного результата. Если проведение этой пробы необходимо, приём капсул следует прекратить за 4 дня до предполагаемой даты постановки пробы.

Нужно проявлять особую внимательность при вождении автомобиля и при работе с механизмами, требующими усиленной концентрации внимания.

Циннаризин (один из действующих компонентов) иногда вызывает сонливость.

Я принимаю Фезам курсом, на протяжении месяца, каждую осень. Первые три дня замечаю усиление головной боли, но позже это проходит. Симптом неприятный, но общее действия препарата меня устраивает. Головная боль – это, видимо, результат адаптации организма к лекарству.

Кристина (г. Бельцы)

Ещё с подросткового возраста меня периодически мучают головокружения. Ощущаю себя нестабильно на ногах. Давно нашла своё спасение в лекарстве под названием Фезам. Мне достаточно одной капсулы, чтобы снять головокружение на длительное время. Прописал врач во время сдачи экзамена для улучшения памяти и снижения стресса от нервного возбуждения.

Евгения (г. Москва)

К сожалению, работа связана с постоянными умственными нагрузками. И я периодически принимаю препараты, которые помогают разгрузить сосудистую систему головного мозга. Препарат назначает невропатолог, но покупаю его без рецепта. Через некоторое время проходит головная боль.

Я спокойнее реагирую на стрессовые обстоятельства. Но к сожалению, нашлась и ложка дёгтя: во время приёма лекарства болят почки, причём довольно сильно. Даже приходится принимать дополнительные лекарственные препараты.

К тому же, от него сначала хочется спать, а потом он нарушает сон.

Екатерина (г. Санкт-Петербург)

После родов у меня ухудшилась память. Назначили Фезам, но от него началась одышка. Даже однажды ночью проснулась от того, что хочется вздохнуть. Возникло паническое состояние, появилась тахикардия. Поэтому осторожнее с этими делами. Если есть жалобы, нужно посетить врача.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

обзор

Все(1)
Фезам отзывы врачей неврологов

Источник: https://otzyvy.pro/reviews/otzyvy-fezam-otzyvy-vrachey-nevrologov-374752.html

Фезам® (Phezam®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Невроз фезам

Последняя актуализация описания производителем 21.09.2018

Рекомендуются более актуальные описания:

Пирацетам + Циннаризин (Piracetam + Cinnarizine) N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

  • Ноотропное средство [Ноотропы в комбинациях]
Капсулы1 капс.
активные вещества:
пирацетам400 мг
циннаризин25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 55 мг; кремния диоксид коллоидный — 15 мг; магния стеарат — 5 мг
оболочка капсулы: титана диоксид — 2%; желатин — 98%

Капсулы: твердые, цилиндрические, желатиновые, белого цвета, №0.

Содержимое капсул: порошкообразная смесь, от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.

Фармакологическое действие — нейрометаболическое, ноотропное, сосудорасширяющее, антигипоксическое.

Комбинированное ЛС с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейронную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых Н1-рецепторов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин).

Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ.

Cmax пирацетама в плазме создается через 2–6 ч. Он свободно проникает через ГЭБ, Cmax в ликворе — через 2–8 ч. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Кажущийся Vd пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер.

Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. T1/2 из плазмы крови составляет 4–5 ч, из спинномозговой жидкости — 8,5 ч.

80–100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

После перорального приема абсорбция циннаризина медленная. Cmax циннаризина в плазме создается через 1–4 ч. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется изоферментом CYP2D6 посредством дезалкилирования. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 — через кишечник.

недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);

интоксикации;

заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушение памяти, внимания, настроения);

состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы;

психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

астенический синдром психогенного генеза;

лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм);

синдром Меньера;

профилактика мигрени и кинетозов;

низкая обучаемость у детей с психоорганическим синдромом (в составе комплексной терапии).

гиперчувствительность к пирацетаму, циннаризину или какому-либо из вспомогательных веществ, включенных в состав препарата;

тяжелая почечная (Cl креатинина

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3341.htm

Невроз гуру
Добавить комментарий